[关键词]
[摘要]
抗表皮生长因子受体(EGFR)单克隆抗体cetuximab(C 225)特异性与EGFR高亲和力结合,从而阻断表皮生长因子(EGF)、转化生长因子 α(TGF α)与EGFR结合及其引起的细胞增殖。体内外的临床前实验都显示cetuximab通过调节细胞周期、抑制血管生成和转移及促进凋亡等抑制肿瘤,而且可以增加放化疗疗效。Ⅰ,Ⅱ期临床试验显示,药代动力学呈剂量依赖非线性关系,半衰期长,高效低毒,在人体耐受良好。大量临床试验已证实cetuximab单药及联合化疗或联合放疗均取得令人鼓舞的结果。
[Key word]
[Abstract]
[中图分类号]
Q51 R73
[基金项目]
国家高技术研究发展计划资助项目 (863计划 ) (No .2 0 0 1AA2 3 3 0 41)