[关键词]
[摘要]
[摘 要] 成簇规律间隔短回文重复系统及相关蛋白9(CRISPR-Cas9)作为高效、特异的基因编辑工具,已在人类疾病,尤其是 肿瘤治疗领域被广泛研究。本文系统梳理CRISPR-Cas9的特点、机制与优势,重点分析该技术在肿瘤治疗靶点筛选中的新突破 与前沿应用,阐明CRISPR-Cas9在肿瘤生物治疗靶点筛选技术中的核心地位。同时,直面CRISPR-Cas9技术筛选靶点在当前临 床研究中面临的诸多挑战,深入探讨其局限性和关键瓶颈问题,展望其优化策略和未来发展趋势。
[Key word]
[Abstract]
[中图分类号]
[基金项目]
[基金项目] 国家自然科学基金(82502207);上海市扬帆计划 (24YF2757600);上海市卫健委卫生行业临床研究专项(20254Y0099); 海军军医大学基础医学研究课题(2024QN006)