[摘 要] 脂滴（LD）作为细胞内脂质储存和调控的关键细胞器，与肿瘤细胞的增殖、侵袭、转移及耐药密切相关。脂滴包被蛋白 （PLIN）家族在 LD 代谢调控中发挥着关键作用，其中 PLIN3 在多种肿瘤中高表达，与不良预后、肿瘤侵袭及耐药密切相关。 PLIN3广泛表达于多种细胞，主要定位于LD表面和细胞质，通过促进LD形成、稳定脂质储存及调控脂肪酸氧化维持能量平衡。 研究表明，PLIN3参与调控肿瘤细胞脂质代谢重编程、自噬以及免疫微环境等途径，其表达上调为肿瘤细胞提供更多的脂肪酸用 于β-氧化供能，维持其在应激环境下的生存。此外，PLIN3促进M2型肿瘤相关巨噬细胞极化，同时影响肿瘤细胞与T细胞的相 互作用，从而重塑肿瘤免疫微环境。PLIN3还通过激活Wnt/β-catenin、PI3K/Akt/mTOR等促癌信号通路，促进上皮-间质转化和耐 药性。本文综述了PLIN3在肿瘤中关键调控机制、研究进展以及作为治疗靶点的潜力，为开发特异性抑制剂和联合疗法提供理 论基础，为肿瘤的精准治疗提供新策略。

[基金项目] 四川省自然科学基金（2025ZNSFSC0672）； 西部战区总医院基础研究重点项目（2024-YGJC-A10）