[摘 要] 胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白1（IGF2BP1）作为关键的N6-甲基腺苷（m?A）修饰阅读器，不仅能通过稳定癌基因转录本直接驱动肿瘤进展，还能作为核心枢纽塑造肿瘤免疫抑制性微环境、促进免疫逃逸。本综述系统阐释了IGF2BP1通过稳定程序性死亡配体1（PD-L1）、C-C基序趋化因子配体2（CCL2）等免疫关键分子的mRNA，影响髓源性抑制细胞（MDSC）募集、 巨噬细胞极化和T细胞功能，从而介导免疫逃逸新机制。本文还深入梳理了以2-[(5-溴-2-噻吩基)亚甲氨基]苯甲酰胺（BTYNB）、 葫芦素B（CuB）及其衍生物为代表的小分子抑制剂的研究进展，这些抑制剂通过靶向IGF2BP1的不同结构域阻断其功能。最后， 本综述展望了靶向IGF2BP1联合免疫检查点抑制剂等策略在逆转肿瘤免疫抑制方面的巨大潜力和面临的挑战。本文旨在为靶向IGF2BP1的肿瘤免疫治疗提供新的理论依据和研究方向。

[基金项目] 广西自然科学基金（2025GXNSFAA069373）