FGF/FGFR信号通路是调控细胞生长、分化与增殖的核心通路，其异常激活是驱动肿瘤发生发展的重要机制。该通路通过激活MAPK、PLCγ-PKC等下游信号，广泛参与肿瘤细胞的增殖、存活、侵袭、代谢重编程及肿瘤微环境重塑等过程。近年来，以酪氨酸激酶抑制剂（TKI）、单克隆抗体和FGF配体陷阱分子为代表的FGF/FGFR靶向治疗策略，在临床前研究与临床试验中展现出显著疗效，厄达替尼等药物已成功应用于特定肿瘤的临床治疗。鉴于FGF/FGFR通路在肿瘤生物学中的核心地位及其功能多样性，开发新一代高效靶向抑制剂的重要性不言而喻。本综述阐释了FGF/FGFR信号在肿瘤中的多维作用机制，总结了靶向治疗的最新进展，深入探讨了其耐药机制与联合治疗策略，并对该领域未来的转化研究方向进行了展望，以期为FGF/FGFR靶向药物的研发与个体化治疗提供理论依据。

国家自然科学基金（82572087）