2025年第32卷第7期文章目次
2025, 32(7):673-680.
DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2025.07.001
摘要:
[摘 要] 尽管基于T细胞的免疫检查点阻断（ICB）和过继性T细胞治疗已在临床上取得了显著疗效，但大多数实体瘤患者仍无 法实现对免疫疗法的长期应答。其中一个重要原因是肿瘤微环境（TME）中复杂的代谢模式和抑制性信号会引发免疫细胞的代 谢重编程，从而削弱其抗肿瘤效应。本文回顾不同分化状态的CD8+ T细胞的代谢偏好性，探讨CD8+ T细胞在与肿瘤细胞和TME 相互作用过程中发生的代谢变化，讨论这些代谢变化如何影响CD8+ T细胞分化、功能和干性，以及如何利用代谢分子或者代谢通 路来增强CD8+ T细胞的抗肿瘤能力，从而实现嵌合抗原受体基因修饰T淋巴细胞（CAR-T细胞）疗法和ICB疗法增效。
[摘 要] 尽管基于T细胞的免疫检查点阻断（ICB）和过继性T细胞治疗已在临床上取得了显著疗效，但大多数实体瘤患者仍无 法实现对免疫疗法的长期应答。其中一个重要原因是肿瘤微环境（TME）中复杂的代谢模式和抑制性信号会引发免疫细胞的代 谢重编程，从而削弱其抗肿瘤效应。本文回顾不同分化状态的CD8+ T细胞的代谢偏好性，探讨CD8+ T细胞在与肿瘤细胞和TME 相互作用过程中发生的代谢变化，讨论这些代谢变化如何影响CD8+ T细胞分化、功能和干性，以及如何利用代谢分子或者代谢通 路来增强CD8+ T细胞的抗肿瘤能力，从而实现嵌合抗原受体基因修饰T淋巴细胞（CAR-T细胞）疗法和ICB疗法增效。
2025, 32(7):681-688.
DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2025.07.002
摘要:
[摘 要] 目的：探讨钙蛋白酶小亚基1（CAPN4）调控肺腺癌顺铂耐药性及肿瘤干细胞干性的作用机制，为通过靶向干性逆转 耐药提供实验依据。方法：收集2023年1月至2024年1月期间在福建省肿瘤医院手术切除的10例肺腺癌患者的组织标本，通过 免疫组织化学（IHC）法检测5例对顺铂耐药与5例敏感肺腺癌组织中CAPN4的表达差异，并进行组织化学评分（H评分）。利用 癌症基因组图谱（TCGA）数据库和基因表达谱交互分析（GEPIA）平台进行肺癌CAPN4基因表达相关的生存分析。另收集2例 对顺铂耐药、2例敏感的肺腺癌组织标本，建立肺腺癌类器官（PDO）模型，采用H-E、IHC染色评估PDO与原发肿瘤形态学的一致 性。采用慢病毒介导的shRNA技术敲减CAPN4基因表达，运用qPCR和WB法检测PDO中干细胞标志物ALDH1A1、CD133、 Nanog和SOX9的基因和蛋白表达水平。通过腺苷三磷酸（ATP）法检测CAPN4下调后肺腺癌PDO对顺铂的敏感性变化，使用半 胱氨酸蛋白酶-3（caspase-3）活性检测法评估CAPN4下调的肺腺癌PDO经顺铂处理后的凋亡情况。结果：IHC检测结果表明，耐 药肺腺癌患者组织中CAPN4蛋白的表达水平显著上调（P < 0.05）。在TCGA数据库肺腺癌患者队列中，CAPN4的高表达与肺腺 癌患者的不良预后（OS缩短）显著相关（HR = 1.4，P < 0.05）。耐药患者来源的PDO中CAPN4蛋白表达、干细胞标志物的基因 和蛋白表达水平均显著上调（均P < 0.05）。在顺铂敏感性测试中，耐药患者来源PDO的IC50 值显著高于敏感患者来源的 PDO（P < 0.05）。敲低CAPN4后，耐药患者来源的PDO的干细胞标志物表达显著降低，顺铂敏感性增强（P < 0.05）。结论：敲低 CAPN4可降低肺腺癌PDO的干细胞标志物表达，显著增强其对顺铂的敏感性，为逆转肺癌顺铂耐药提供了潜在治疗靶点。
[摘 要] 目的：探讨钙蛋白酶小亚基1（CAPN4）调控肺腺癌顺铂耐药性及肿瘤干细胞干性的作用机制，为通过靶向干性逆转 耐药提供实验依据。方法：收集2023年1月至2024年1月期间在福建省肿瘤医院手术切除的10例肺腺癌患者的组织标本，通过 免疫组织化学（IHC）法检测5例对顺铂耐药与5例敏感肺腺癌组织中CAPN4的表达差异，并进行组织化学评分（H评分）。利用 癌症基因组图谱（TCGA）数据库和基因表达谱交互分析（GEPIA）平台进行肺癌CAPN4基因表达相关的生存分析。另收集2例 对顺铂耐药、2例敏感的肺腺癌组织标本，建立肺腺癌类器官（PDO）模型，采用H-E、IHC染色评估PDO与原发肿瘤形态学的一致 性。采用慢病毒介导的shRNA技术敲减CAPN4基因表达，运用qPCR和WB法检测PDO中干细胞标志物ALDH1A1、CD133、 Nanog和SOX9的基因和蛋白表达水平。通过腺苷三磷酸（ATP）法检测CAPN4下调后肺腺癌PDO对顺铂的敏感性变化，使用半 胱氨酸蛋白酶-3（caspase-3）活性检测法评估CAPN4下调的肺腺癌PDO经顺铂处理后的凋亡情况。结果：IHC检测结果表明，耐 药肺腺癌患者组织中CAPN4蛋白的表达水平显著上调（P < 0.05）。在TCGA数据库肺腺癌患者队列中，CAPN4的高表达与肺腺 癌患者的不良预后（OS缩短）显著相关（HR = 1.4，P < 0.05）。耐药患者来源的PDO中CAPN4蛋白表达、干细胞标志物的基因 和蛋白表达水平均显著上调（均P < 0.05）。在顺铂敏感性测试中，耐药患者来源PDO的IC50 值显著高于敏感患者来源的 PDO（P < 0.05）。敲低CAPN4后，耐药患者来源的PDO的干细胞标志物表达显著降低，顺铂敏感性增强（P < 0.05）。结论：敲低 CAPN4可降低肺腺癌PDO的干细胞标志物表达，显著增强其对顺铂的敏感性，为逆转肺癌顺铂耐药提供了潜在治疗靶点。
2025, 32(7):689-697.
DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2025.07.003
摘要:
[摘 要] 目的：基于噬菌体展示靶向锚定蛋白文库，以人白细胞抗原G（HLA-G）为靶点筛选锚定序列作为HLA-G结合蛋白 （HGBP）并评价其功能。方法：利用TCGA、GTEx等数据库分析肿瘤组织中HLA-G表达与临床预后和免疫浸润的相关性。利 用噬菌体展示靶向锚定蛋白文库对HLA-G胞外片段进行生物淘选并随机挑取单克隆进行测序。通过ELISA、免疫荧光染色鉴 定优势噬菌体克隆的功能。利用原核体系生产纯化HGBP，通过ELISA、表面等离子共振（SPR）、免疫荧光染色法评价其亲和力 及肿瘤特异性结合能力。结果：生物信息学分析发现，HLA-G在肿瘤组织中普遍呈高表达，其与临床总生存期、免疫细胞浸润水 平具有相关性（P < 0.05）。5轮噬菌体文库筛选后获得优势克隆，ELISA及免疫荧光染色结果均显示，优势噬菌体对HLA-G阳性 细胞结合显著强于阴性细胞（P < 0.05, P < 0.001）。经纯化生产的HGBP与HLA-G之间的亲和力可达17 nmol/L，ELISA结果显 示，HGBP与HLA-G分子的结合显著（P < 0.05）；免疫荧光染色结果表明，HGBP能与HLA-G阳性细胞特异性结合（P < 0.01）。 结论：经噬菌体展示文库筛选出的HGBP对HLA-G具有高亲和力，可特异性结合肿瘤细胞表达的HLA-G。
[摘 要] 目的：基于噬菌体展示靶向锚定蛋白文库，以人白细胞抗原G（HLA-G）为靶点筛选锚定序列作为HLA-G结合蛋白 （HGBP）并评价其功能。方法：利用TCGA、GTEx等数据库分析肿瘤组织中HLA-G表达与临床预后和免疫浸润的相关性。利 用噬菌体展示靶向锚定蛋白文库对HLA-G胞外片段进行生物淘选并随机挑取单克隆进行测序。通过ELISA、免疫荧光染色鉴 定优势噬菌体克隆的功能。利用原核体系生产纯化HGBP，通过ELISA、表面等离子共振（SPR）、免疫荧光染色法评价其亲和力 及肿瘤特异性结合能力。结果：生物信息学分析发现，HLA-G在肿瘤组织中普遍呈高表达，其与临床总生存期、免疫细胞浸润水 平具有相关性（P < 0.05）。5轮噬菌体文库筛选后获得优势克隆，ELISA及免疫荧光染色结果均显示，优势噬菌体对HLA-G阳性 细胞结合显著强于阴性细胞（P < 0.05, P < 0.001）。经纯化生产的HGBP与HLA-G之间的亲和力可达17 nmol/L，ELISA结果显 示，HGBP与HLA-G分子的结合显著（P < 0.05）；免疫荧光染色结果表明，HGBP能与HLA-G阳性细胞特异性结合（P < 0.01）。 结论：经噬菌体展示文库筛选出的HGBP对HLA-G具有高亲和力，可特异性结合肿瘤细胞表达的HLA-G。
2025, 32(7):698-705.
DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2025.07.004
摘要:
[摘 要] 目的：探讨2',4'-二羟基查尔酮（D2）通过调控miR-7-5p诱导自噬，抑制结直肠癌细胞增殖、迁移及上皮间质转化 （EMT）的分子机制。方法：选取结直肠癌细胞系HCT-15、SW620为研究对象，分别用不同浓度（0、12.5、25、50 μmol/L）的D2处 理细胞，采用MTT法和平板克隆实验检测细胞增殖活力及克隆形成能力，划痕愈合实验及Transwell实验评估细胞迁移能力，WB 法检测EMT相关蛋白、自噬相关蛋白及PI3K/AKT/mTOR信号通路蛋白的表达情况，免疫荧光染色法观察自噬小体的形成。基 于TCGA数据库分析miR-7-5p在结直肠癌中的表达水平，并借助KEGG富集分析探究miR-7-5p与结直肠癌的关联。运用 RT-qPCR检测miR-7-5p的表达量，同时采用慢病毒转染技术构建miR-7-5p稳定敲低或过表达的细胞系。结果：D2抑制结直肠 癌细胞的增殖、迁移及EMT进程（P < 0.05或P < 0.01）。TCGA数据库分析及KEGG富集分析显示，miR-7-5p在结直肠癌中呈低 表达，且与结直肠癌的发生有密切关联。12.5、25、50 μmol/L D2处理均可上调HCT-15、SW620细胞miR-7-5p的表达水平（均 P < 0.01）。25 μmol/L D2处理组HCT-15、SW620细胞中 LC3、p-ULK1等自噬相关蛋白表达增加，而PI3K/AKT/mTOR信号通路 受到抑制（均P < 0.05），细胞内自噬小体数量增加（均P < 0.01）；与D2单独处理组相比，经 D2处理的miR-7-5p敲减细胞中LC3、 p-ULK表达量有所下降（P < 0.05或P < 0.01）。结论：D2通过调控miR-7-5p诱导自噬，抑制结直肠癌细胞的增殖、迁移及EMT 进程，其机制可能与抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路有关。
[摘 要] 目的：探讨2',4'-二羟基查尔酮（D2）通过调控miR-7-5p诱导自噬，抑制结直肠癌细胞增殖、迁移及上皮间质转化 （EMT）的分子机制。方法：选取结直肠癌细胞系HCT-15、SW620为研究对象，分别用不同浓度（0、12.5、25、50 μmol/L）的D2处 理细胞，采用MTT法和平板克隆实验检测细胞增殖活力及克隆形成能力，划痕愈合实验及Transwell实验评估细胞迁移能力，WB 法检测EMT相关蛋白、自噬相关蛋白及PI3K/AKT/mTOR信号通路蛋白的表达情况，免疫荧光染色法观察自噬小体的形成。基 于TCGA数据库分析miR-7-5p在结直肠癌中的表达水平，并借助KEGG富集分析探究miR-7-5p与结直肠癌的关联。运用 RT-qPCR检测miR-7-5p的表达量，同时采用慢病毒转染技术构建miR-7-5p稳定敲低或过表达的细胞系。结果：D2抑制结直肠 癌细胞的增殖、迁移及EMT进程（P < 0.05或P < 0.01）。TCGA数据库分析及KEGG富集分析显示，miR-7-5p在结直肠癌中呈低 表达，且与结直肠癌的发生有密切关联。12.5、25、50 μmol/L D2处理均可上调HCT-15、SW620细胞miR-7-5p的表达水平（均 P < 0.01）。25 μmol/L D2处理组HCT-15、SW620细胞中 LC3、p-ULK1等自噬相关蛋白表达增加，而PI3K/AKT/mTOR信号通路 受到抑制（均P < 0.05），细胞内自噬小体数量增加（均P < 0.01）；与D2单独处理组相比，经 D2处理的miR-7-5p敲减细胞中LC3、 p-ULK表达量有所下降（P < 0.05或P < 0.01）。结论：D2通过调控miR-7-5p诱导自噬，抑制结直肠癌细胞的增殖、迁移及EMT 进程，其机制可能与抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路有关。
2025, 32(7):706-715.
DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2025.07.005
摘要:
[摘 要] 目的：探讨烯醇化酶1（ENO1）对胃癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响及其分子机制。方法：通过WB法检测ENO1在 人胃癌细胞HGC27、MKN-45、N-87、MGC803、BGC-823及人胃黏膜上皮细胞GES-1中的表达水平，利用CRISPR、过表达等基因 编辑工具分别构建ENO1敲低及敲低—恢复表达细胞株，将MKN-45和BGC-823细胞分别分组为Ctrl组、ENO1 KD组、ENO1 KD-OE组。通过克隆形成实验、EdU染色、划痕实验、Transwell实验、流式细胞术检测敲低或敲低—恢复表达ENO1对胃癌细胞 增殖、迁移、侵袭及凋亡的影响。构建胃癌细胞裸鼠移植瘤模型，通过小动物活体成像技术及肿瘤组织块测量观察ENO1对肿瘤 生长的影响。在MKN-45细胞中通过RNA干扰技术沉默ENO1，利用RNA免疫共沉淀-转录组测序（RIP-Seq）结合生物信息学分 析技术鉴定ENO1下游的靶基因，分析ENO1调控胃癌细胞增殖、迁移及侵袭的分子机制。结果：ENO1在胃癌细胞中表达水平 均显著升高（P < 0.01或P < 0.001）。在MKN-45和BGC-823细胞中敲低ENO1可显著降低胃癌细胞的增殖、迁移、侵袭能力并促 进细胞凋亡（P < 0.001或P < 0.000 1）；回复实验结果显示，恢复ENO1的表达后，胃癌细胞的增殖、迁移、侵袭能力均显著提高并 减少细胞凋亡（P < 0.05或P < 0.01或P < 0.001或P < 0.000 1）。裸鼠荷瘤实验结果表明，敲低ENO1的表达可以显著抑制裸鼠移 植瘤的生长（P < 0.000 1）。与ENO1蛋白具有相互作用的差异基因主要富集于RNA剪切相关通路，且ENO1蛋白与PKM基因具 有相互作用，胃癌组织中ENO1与PKM2基因表达事呈正相关（r = 0.886）。结论：ENO1在胃癌细胞中呈高表达，其通过与PKM 的前体mRNA相互作用影响PKM的RNA剪接过程，进而调控PKM2的表达水平并促进胃癌的进展。
[摘 要] 目的：探讨烯醇化酶1（ENO1）对胃癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响及其分子机制。方法：通过WB法检测ENO1在 人胃癌细胞HGC27、MKN-45、N-87、MGC803、BGC-823及人胃黏膜上皮细胞GES-1中的表达水平，利用CRISPR、过表达等基因 编辑工具分别构建ENO1敲低及敲低—恢复表达细胞株，将MKN-45和BGC-823细胞分别分组为Ctrl组、ENO1 KD组、ENO1 KD-OE组。通过克隆形成实验、EdU染色、划痕实验、Transwell实验、流式细胞术检测敲低或敲低—恢复表达ENO1对胃癌细胞 增殖、迁移、侵袭及凋亡的影响。构建胃癌细胞裸鼠移植瘤模型，通过小动物活体成像技术及肿瘤组织块测量观察ENO1对肿瘤 生长的影响。在MKN-45细胞中通过RNA干扰技术沉默ENO1，利用RNA免疫共沉淀-转录组测序（RIP-Seq）结合生物信息学分 析技术鉴定ENO1下游的靶基因，分析ENO1调控胃癌细胞增殖、迁移及侵袭的分子机制。结果：ENO1在胃癌细胞中表达水平 均显著升高（P < 0.01或P < 0.001）。在MKN-45和BGC-823细胞中敲低ENO1可显著降低胃癌细胞的增殖、迁移、侵袭能力并促 进细胞凋亡（P < 0.001或P < 0.000 1）；回复实验结果显示，恢复ENO1的表达后，胃癌细胞的增殖、迁移、侵袭能力均显著提高并 减少细胞凋亡（P < 0.05或P < 0.01或P < 0.001或P < 0.000 1）。裸鼠荷瘤实验结果表明，敲低ENO1的表达可以显著抑制裸鼠移 植瘤的生长（P < 0.000 1）。与ENO1蛋白具有相互作用的差异基因主要富集于RNA剪切相关通路，且ENO1蛋白与PKM基因具 有相互作用，胃癌组织中ENO1与PKM2基因表达事呈正相关（r = 0.886）。结论：ENO1在胃癌细胞中呈高表达，其通过与PKM 的前体mRNA相互作用影响PKM的RNA剪接过程，进而调控PKM2的表达水平并促进胃癌的进展。
2025, 32(7):716-722.
DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2025.07.006
摘要:
[摘 要] 目的：基于加权基因共表达网络分析（WGCNA）探讨贝沙罗汀治疗双打击淋巴瘤（DHL）的分子机制，为DHL治疗提 供潜在靶点和实验依据。方法：从基因表达综合数据库（GEO）下载GSE44164和GSE43677表达谱数据集，筛选出差异表达基因 （DEG）。采用WGCNA识别与DHL相关的基因模块，构建蛋白质相互作用（PPI）网络以筛选关键基因。通过药物预测平台 EpiMed进行关联分析以确定DHL的潜在靶向治疗药物。利用CCK-8法和WB法检测贝沙罗汀对DHL细胞增殖及关键蛋白表 达的影响，通过流式细胞术评估贝沙罗汀诱导细胞凋亡的效果。结果：WGCNA识别出与DHL高度相关的碧绿色模块，在PPI 网络中筛选出10个枢纽基因，包括COL1A2、COL3A1、MMP2、COL5A2、DCN、BGN、FN1、MMP9、FBN1和LUM。药物关联分析 确定贝沙罗汀为潜在治疗药物。体外实验显示，贝沙罗汀显著抑制U2932细胞活力（P < 0.05）、促进细胞凋亡（P < 0.001）、下调细 胞中c-Myc和COL1A2的表达（均P < 0.05）。结论：贝沙罗汀可能通过抑制c-Myc信号通路及调控细胞外基质相关基因发挥抗 DHL作用，其体内疗效及联合治疗潜力需进一步验证。
[摘 要] 目的：基于加权基因共表达网络分析（WGCNA）探讨贝沙罗汀治疗双打击淋巴瘤（DHL）的分子机制，为DHL治疗提 供潜在靶点和实验依据。方法：从基因表达综合数据库（GEO）下载GSE44164和GSE43677表达谱数据集，筛选出差异表达基因 （DEG）。采用WGCNA识别与DHL相关的基因模块，构建蛋白质相互作用（PPI）网络以筛选关键基因。通过药物预测平台 EpiMed进行关联分析以确定DHL的潜在靶向治疗药物。利用CCK-8法和WB法检测贝沙罗汀对DHL细胞增殖及关键蛋白表 达的影响，通过流式细胞术评估贝沙罗汀诱导细胞凋亡的效果。结果：WGCNA识别出与DHL高度相关的碧绿色模块，在PPI 网络中筛选出10个枢纽基因，包括COL1A2、COL3A1、MMP2、COL5A2、DCN、BGN、FN1、MMP9、FBN1和LUM。药物关联分析 确定贝沙罗汀为潜在治疗药物。体外实验显示，贝沙罗汀显著抑制U2932细胞活力（P < 0.05）、促进细胞凋亡（P < 0.001）、下调细 胞中c-Myc和COL1A2的表达（均P < 0.05）。结论：贝沙罗汀可能通过抑制c-Myc信号通路及调控细胞外基质相关基因发挥抗 DHL作用，其体内疗效及联合治疗潜力需进一步验证。
2025, 32(7):723-730.
DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2025.07.007
摘要:
[摘 要] 目的：探讨川楝素（TSN）对食管鳞状细胞癌（ESCC）KYSE150细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响及其分子机制。 方法：通过CCK-8法、克隆形成和EdU实验检测不同浓度TSN（0.062 5、0.125、0.25 μmol/L）对KYSE150细胞增殖的影响，流式细 胞术、划痕实验和Transwell实验检测TSN对KYSE150细胞凋亡、迁移和侵袭的影响。通过GEPIA数据库数据分析食管癌组织 中低氧诱导因子1α（HIF1A）的表达，qPCR法检测人食管上皮细胞Het-1A和KYSE150细胞，以及TSN处理的各组KYSE150细胞 中HIF1A mRNA的表达水平。WB法检测TSN对HIF1A的上游信号通路AKT/mTOR和下游与细胞迁移、侵袭和凋亡相关蛋白 表达的影响。结果：经不同浓度TSN处理后，KYSE150细胞的增殖、迁移和侵袭能力均显著降低（P < 0.05或P < 0.01），细胞凋 亡率均显著升高（P < 0.05或P < 0.01）。HIF1A mRNA在KYSE150细胞中呈高表达（P < 0.05），TSN处理后KYSE150细胞中 HIF1A mRNA表达显著降低（P < 0.05或P < 0.01）。TSN能够显著抑制KYSE150细胞中HIF1A及其上游通路关键蛋白p-AKT、 p-mTOR及下游迁移、侵袭和凋亡相关蛋白N-cadherin、vimentin、Bcl-2、caspase-3 的表达均显著下调，E-cadherin表达上调 （P < 0.05或P < 0.01）。结论：TSN通过AKT/mTOR信号通路下调HIF1A表达，从而抑制KYSE150细胞增殖、迁移、侵袭并诱导 细胞凋亡。
[摘 要] 目的：探讨川楝素（TSN）对食管鳞状细胞癌（ESCC）KYSE150细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响及其分子机制。 方法：通过CCK-8法、克隆形成和EdU实验检测不同浓度TSN（0.062 5、0.125、0.25 μmol/L）对KYSE150细胞增殖的影响，流式细 胞术、划痕实验和Transwell实验检测TSN对KYSE150细胞凋亡、迁移和侵袭的影响。通过GEPIA数据库数据分析食管癌组织 中低氧诱导因子1α（HIF1A）的表达，qPCR法检测人食管上皮细胞Het-1A和KYSE150细胞，以及TSN处理的各组KYSE150细胞 中HIF1A mRNA的表达水平。WB法检测TSN对HIF1A的上游信号通路AKT/mTOR和下游与细胞迁移、侵袭和凋亡相关蛋白 表达的影响。结果：经不同浓度TSN处理后，KYSE150细胞的增殖、迁移和侵袭能力均显著降低（P < 0.05或P < 0.01），细胞凋 亡率均显著升高（P < 0.05或P < 0.01）。HIF1A mRNA在KYSE150细胞中呈高表达（P < 0.05），TSN处理后KYSE150细胞中 HIF1A mRNA表达显著降低（P < 0.05或P < 0.01）。TSN能够显著抑制KYSE150细胞中HIF1A及其上游通路关键蛋白p-AKT、 p-mTOR及下游迁移、侵袭和凋亡相关蛋白N-cadherin、vimentin、Bcl-2、caspase-3 的表达均显著下调，E-cadherin表达上调 （P < 0.05或P < 0.01）。结论：TSN通过AKT/mTOR信号通路下调HIF1A表达，从而抑制KYSE150细胞增殖、迁移、侵袭并诱导 细胞凋亡。
2025, 32(7):731-737.
DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2025.07.008
摘要:
[摘 要] 目的：探讨lncRNA SOX2-OT是否通过调控miR-215-5p/NIN1/RPN12结合蛋白1同源物（NOB1）信号通路抑制结直 肠癌（CRC）HCT-116细胞增殖和迁移。方法：收集2022年6月至2024年5月期间武汉市金银潭医院收治的29例CRC患者的癌 及癌旁组织标本，以及CRC细胞SW480、HCT-116、HP116和LoVo及人结肠上皮细胞HCoEpiC。qPCR法检测CRC组织和细胞中 SOX2-OT、miR-215-5p和NOB1 mRNA的表达水平。利用RNA干扰技术分别将敲低或过表达SOX2-OT质粒及阴性对照质粒转 染至HCT-116细胞，实验分为对照组、si-NC组、si-SOX2-OT组、si-SOX2-OT + inhibitor（Inh）NC组、si-SOX2-OT + miR-215-5p Inh 组、si-SOX2-OT + oe-NC组、si-SOX2-OT + oe-NOB1组。qPCR法检测各组细胞中SOX2-OT、miR-215-5p和NOB1 mRNA表 达水平，通过MTT、划痕愈合实验、Transwell实验和流式细胞术分别检测各组细胞的增殖、迁移、侵袭及凋亡水平，WB法检 测各组细胞中E-cadherin、N-cadherin、vimentin、Bcl-2、BAX、PCNA、MMP-9和NOB1蛋白表达水平。通过双萤光素酶报告基因 实验验证miR-215-5p与SOX2-OT和NOB1之间的靶向关系。结果：CRC组织和细胞中SOX2-OT和NOB1 mRNA均呈高表达、 miR-215-5p低表达（均P < 0.05）。敲低SOX2-OT表达的HCT-116细胞中SOX2-OT和NOB1 mRNA表达水平、增殖、划痕愈合率 和侵袭细胞数量，以及细胞中N-cadherin、vimentin、Bcl-2、NOB1、PCNA和MMP-9蛋白表达均显著降低（均P < 0.05），miR-215-5p、 细胞凋亡率、E-cadherin和BAX蛋白表达均显著升高（均P < 0.05）。敲低miR-215-5p表达或上调NOB1表达均可减弱敲低 SOX2-OT表达对细胞的抑制作用（均P < 0.05）。miR-215-5p与SOX2-OT和NOB之间存在靶向关系。结论：敲低SOX2-OT表 达可促进miR-215-5p表达，抑制NOB1表达进而抑制HCT-116细胞的增殖、迁移、侵袭并促进细胞凋亡。
[摘 要] 目的：探讨lncRNA SOX2-OT是否通过调控miR-215-5p/NIN1/RPN12结合蛋白1同源物（NOB1）信号通路抑制结直 肠癌（CRC）HCT-116细胞增殖和迁移。方法：收集2022年6月至2024年5月期间武汉市金银潭医院收治的29例CRC患者的癌 及癌旁组织标本，以及CRC细胞SW480、HCT-116、HP116和LoVo及人结肠上皮细胞HCoEpiC。qPCR法检测CRC组织和细胞中 SOX2-OT、miR-215-5p和NOB1 mRNA的表达水平。利用RNA干扰技术分别将敲低或过表达SOX2-OT质粒及阴性对照质粒转 染至HCT-116细胞，实验分为对照组、si-NC组、si-SOX2-OT组、si-SOX2-OT + inhibitor（Inh）NC组、si-SOX2-OT + miR-215-5p Inh 组、si-SOX2-OT + oe-NC组、si-SOX2-OT + oe-NOB1组。qPCR法检测各组细胞中SOX2-OT、miR-215-5p和NOB1 mRNA表 达水平，通过MTT、划痕愈合实验、Transwell实验和流式细胞术分别检测各组细胞的增殖、迁移、侵袭及凋亡水平，WB法检 测各组细胞中E-cadherin、N-cadherin、vimentin、Bcl-2、BAX、PCNA、MMP-9和NOB1蛋白表达水平。通过双萤光素酶报告基因 实验验证miR-215-5p与SOX2-OT和NOB1之间的靶向关系。结果：CRC组织和细胞中SOX2-OT和NOB1 mRNA均呈高表达、 miR-215-5p低表达（均P < 0.05）。敲低SOX2-OT表达的HCT-116细胞中SOX2-OT和NOB1 mRNA表达水平、增殖、划痕愈合率 和侵袭细胞数量，以及细胞中N-cadherin、vimentin、Bcl-2、NOB1、PCNA和MMP-9蛋白表达均显著降低（均P < 0.05），miR-215-5p、 细胞凋亡率、E-cadherin和BAX蛋白表达均显著升高（均P < 0.05）。敲低miR-215-5p表达或上调NOB1表达均可减弱敲低 SOX2-OT表达对细胞的抑制作用（均P < 0.05）。miR-215-5p与SOX2-OT和NOB之间存在靶向关系。结论：敲低SOX2-OT表 达可促进miR-215-5p表达，抑制NOB1表达进而抑制HCT-116细胞的增殖、迁移、侵袭并促进细胞凋亡。
2025, 32(7):738-745.
DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2025.07.009
摘要:
[摘 要] 目的：探究双特异性磷酸酶26（DUSP26）在肺腺癌（LUAD）A549细胞增殖、迁移和侵袭中的作用及其分子机制。 方法：检索肿瘤数据库GEPIA2网站DUSP26表达数据，分析DUSP26在LUAD患者和正常人肺组织中的表达差异。收集2022 年10月至2023年10月期间萍乡市人民医院手术切除的12例LUAD组织和癌旁组织标本，通过免疫组织化学（IHC）和WB法检 测DUSP26在LUAD组织和癌旁组织之间的表达差异；通过WB法检测DUSP26在4种LUAD细胞（A549、SK-LU-1、Calu-3、 H1299）和2种正常支气管上皮细胞（BEAS-2B、HBEC）中的表达差异。利用慢病毒转染细胞的方法构建稳定过表达DUSP26 （DUSP26-OE）及阴性对照（DUSP26-OENC）的A549细胞，通过克隆形成、划痕愈合实验、Transwell实验分别检测DUSP26过表达 对细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响，WB法检测各组细胞中TGF-β1/SMAD2/3通路、EMT相关蛋白的表达水平，细胞免疫荧光 法检测细胞中Ki-67、cyclin D1表达水平。加入TGF-β1重组蛋白进行回复实验。构建A549细胞裸鼠荷瘤模型，观察DUSP26过 表达对移植瘤体内生长的影响，WB法检测移植瘤组织中TGF-β1/SMAD2/3通路、EMT相关蛋白表达水平，免疫荧光染色法检测 移植瘤组织中Ki-67、cyclin D1表达水平。结果：DUSP26在LUAD组织和细胞中均呈低表达（P < 0.05或P < 0.01或P < 0.001 或P < 0.000 1）。与DUSP26-OENC组相比，DUSP26-OE组A549细胞的增殖、迁移和侵袭能力均显著降低（P < 0.01或P < 0.001）， TGF-β1、p-SMAD2/3、vimentin、N-cadherin、snail、Ki-67、cyclin D1表达均降低（P < 0.01或P < 0.001或P < 0.000 1），E-cadherin表 达升高（P < 0.000 1）。加入5 ng/mL TGF-β1重组蛋白后，可部分逆转在体外实验中由DUSP26过表达导致的结果。成功构建裸 鼠A549细胞荷瘤模型，DUSP26-OE组裸鼠移植瘤生长速度缓慢，体积和质量均减小（均P < 0.001），移植瘤组织中TGF-β1、 p-SMAD2/3、vimentin、N-cadherin、snail、Ki-67、cyclin D1表达均降低（P < 0.01或P < 0.001），E-cadherin表达升高（P < 0.000 1）。 结论：DUSP26在LUAD组织和细胞中均呈低表达状态，上调DUSP26的表达水平能够通过抑制TGF-β1/SMAD2/3信号通路抑 制A549细胞的增殖、迁移和侵袭。
[摘 要] 目的：探究双特异性磷酸酶26（DUSP26）在肺腺癌（LUAD）A549细胞增殖、迁移和侵袭中的作用及其分子机制。 方法：检索肿瘤数据库GEPIA2网站DUSP26表达数据，分析DUSP26在LUAD患者和正常人肺组织中的表达差异。收集2022 年10月至2023年10月期间萍乡市人民医院手术切除的12例LUAD组织和癌旁组织标本，通过免疫组织化学（IHC）和WB法检 测DUSP26在LUAD组织和癌旁组织之间的表达差异；通过WB法检测DUSP26在4种LUAD细胞（A549、SK-LU-1、Calu-3、 H1299）和2种正常支气管上皮细胞（BEAS-2B、HBEC）中的表达差异。利用慢病毒转染细胞的方法构建稳定过表达DUSP26 （DUSP26-OE）及阴性对照（DUSP26-OENC）的A549细胞，通过克隆形成、划痕愈合实验、Transwell实验分别检测DUSP26过表达 对细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响，WB法检测各组细胞中TGF-β1/SMAD2/3通路、EMT相关蛋白的表达水平，细胞免疫荧光 法检测细胞中Ki-67、cyclin D1表达水平。加入TGF-β1重组蛋白进行回复实验。构建A549细胞裸鼠荷瘤模型，观察DUSP26过 表达对移植瘤体内生长的影响，WB法检测移植瘤组织中TGF-β1/SMAD2/3通路、EMT相关蛋白表达水平，免疫荧光染色法检测 移植瘤组织中Ki-67、cyclin D1表达水平。结果：DUSP26在LUAD组织和细胞中均呈低表达（P < 0.05或P < 0.01或P < 0.001 或P < 0.000 1）。与DUSP26-OENC组相比，DUSP26-OE组A549细胞的增殖、迁移和侵袭能力均显著降低（P < 0.01或P < 0.001）， TGF-β1、p-SMAD2/3、vimentin、N-cadherin、snail、Ki-67、cyclin D1表达均降低（P < 0.01或P < 0.001或P < 0.000 1），E-cadherin表 达升高（P < 0.000 1）。加入5 ng/mL TGF-β1重组蛋白后，可部分逆转在体外实验中由DUSP26过表达导致的结果。成功构建裸 鼠A549细胞荷瘤模型，DUSP26-OE组裸鼠移植瘤生长速度缓慢，体积和质量均减小（均P < 0.001），移植瘤组织中TGF-β1、 p-SMAD2/3、vimentin、N-cadherin、snail、Ki-67、cyclin D1表达均降低（P < 0.01或P < 0.001），E-cadherin表达升高（P < 0.000 1）。 结论：DUSP26在LUAD组织和细胞中均呈低表达状态，上调DUSP26的表达水平能够通过抑制TGF-β1/SMAD2/3信号通路抑 制A549细胞的增殖、迁移和侵袭。
2025, 32(7):746-753.
DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2025.07.010
摘要:
[摘 要] 目的：分析胃癌骨转移患者的临床病理特征及影响预后的因素，探讨不同治疗方案对同时与异时骨转移患者生存的 影响。方法：纳入2015年至2023年间南京大学医学院附属鼓楼医院胃癌骨转移患者120例，其中同时骨转移36例，异时骨转移 84例。采用χ2检验比较胃癌同时与异时骨转移患者临床病理特征，采用Cox比例风险回归模型分析影响胃癌骨转移患者骨转移 后总生存期（OS-BM）的风险因素，使用Kaplan-Meier法分析不同治疗方式对同时与异时骨转移OS-BM的影响。结果：120例 胃癌骨转移患者中，有104例（86.6%）合并全身其他器官转移灶。在同时与异时骨转移患者的病理特征比较中，同时骨转移患者 血C-反应蛋白（CRP）升高、血浆白蛋白减少；而异时骨转移患者外周血白细胞以及中性粒细胞低于正常值（均P < 0.05）。异时骨 转移[HR = 2.35, 95% CI（1.47, 3.74），P < 0.01]、血清CA125 ≥ 30.2U/mL [HR = 1.6，95% CI（1.03, 2.48），P = 0.036]、血白细胞 ≥ 9.5 × 109/L [HR = 2.15，95% CI（1.17, 3.92），P = 0.013]，以及未接受免疫治疗[HR = 2.26，95% CI（1.5, 3.39），P < 0.01]是影响患者预 后的独立危险因素。免疫治疗的联合使用相较于未使用免疫治疗，可明显延长胃癌骨转移患者的OS-BM（9.63 vs 4.53个月， P = 0.002）。异时骨转移患者比同时骨转移患者对免疫治疗响应更佳（中位OS-BM：10.8 vs 7.3个月，P = 0.004）。结论：免 疫治疗是胃癌骨转移患者生存的独立保护因素，建议此类患者在化疗基础上尽早采用以免疫治疗为主的联合治疗，以延长患者 的生存期。
[摘 要] 目的：分析胃癌骨转移患者的临床病理特征及影响预后的因素，探讨不同治疗方案对同时与异时骨转移患者生存的 影响。方法：纳入2015年至2023年间南京大学医学院附属鼓楼医院胃癌骨转移患者120例，其中同时骨转移36例，异时骨转移 84例。采用χ2检验比较胃癌同时与异时骨转移患者临床病理特征，采用Cox比例风险回归模型分析影响胃癌骨转移患者骨转移 后总生存期（OS-BM）的风险因素，使用Kaplan-Meier法分析不同治疗方式对同时与异时骨转移OS-BM的影响。结果：120例 胃癌骨转移患者中，有104例（86.6%）合并全身其他器官转移灶。在同时与异时骨转移患者的病理特征比较中，同时骨转移患者 血C-反应蛋白（CRP）升高、血浆白蛋白减少；而异时骨转移患者外周血白细胞以及中性粒细胞低于正常值（均P < 0.05）。异时骨 转移[HR = 2.35, 95% CI（1.47, 3.74），P < 0.01]、血清CA125 ≥ 30.2U/mL [HR = 1.6，95% CI（1.03, 2.48），P = 0.036]、血白细胞 ≥ 9.5 × 109/L [HR = 2.15，95% CI（1.17, 3.92），P = 0.013]，以及未接受免疫治疗[HR = 2.26，95% CI（1.5, 3.39），P < 0.01]是影响患者预 后的独立危险因素。免疫治疗的联合使用相较于未使用免疫治疗，可明显延长胃癌骨转移患者的OS-BM（9.63 vs 4.53个月， P = 0.002）。异时骨转移患者比同时骨转移患者对免疫治疗响应更佳（中位OS-BM：10.8 vs 7.3个月，P = 0.004）。结论：免 疫治疗是胃癌骨转移患者生存的独立保护因素，建议此类患者在化疗基础上尽早采用以免疫治疗为主的联合治疗，以延长患者 的生存期。
2025, 32(7):754-760.
DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2025.07.011
摘要:
[摘 要] 目的：基于公开的卵巢癌（OC）单细胞测序数据并利用生物信息学方法构建OC上皮细胞亚型，探究上皮细胞异质性 及其对OC肿瘤微环境（TME）的影响。方法：使用GSE118828卵巢癌单细胞数据集的分析得到的8种细胞类型及基因表达矩阵 结果，使用反卷积方法估计整体转录组测序（bulk RNA-seq）数据中的细胞组成，依据上皮细胞丰度将OC分为高上皮细胞亚型 （C1型）和低上皮细胞亚型（C2型）。分析C1型与C2型患者的生存时间及免疫微环境差异。基于C1、C2型及OC早期（Ⅰ~Ⅱ 期）、晚期（Ⅲ~Ⅳ期）组间的差异表达基因（DEG），筛选与OC进展相关的上皮细胞相关基因并分析其对TME的影响。通过人类 蛋白质图谱（HPA）数据库数据验证OC进展中上皮细胞相关基因的蛋白表达水平。结果：C1型患者的OS明显优于C2型患者 （P < 0.05）。C1、C2型具有完全不同的免疫微环境浸润特性，C1型中辅助性T（Th）细胞、M1型巨噬细胞和激活的树突状细胞浸 润程度显著高于C2型（均P < 0.05）。晚期高上皮细胞OC患者HAS1、DAPL1、ADH1B基因表达增加（均P < 0.05），同时，DAPL1 基因在OC中的表达与巨噬细胞、Treg细胞的浸润程度呈正相关（P < 0.05）。HPA数据库数据证实，DAPL1蛋白在OC组织中表 达显著增加。结论：卵巢癌高上皮细胞亚型可能由于Th细胞、M1型巨噬细胞和激活的树突状细胞的高度浸润发挥抗肿瘤作用； 上皮细胞相关基因DAPL1的高表达可能会诱导巨噬细胞、Treg细胞的浸润程度，从而促进OC的进展。
[摘 要] 目的：基于公开的卵巢癌（OC）单细胞测序数据并利用生物信息学方法构建OC上皮细胞亚型，探究上皮细胞异质性 及其对OC肿瘤微环境（TME）的影响。方法：使用GSE118828卵巢癌单细胞数据集的分析得到的8种细胞类型及基因表达矩阵 结果，使用反卷积方法估计整体转录组测序（bulk RNA-seq）数据中的细胞组成，依据上皮细胞丰度将OC分为高上皮细胞亚型 （C1型）和低上皮细胞亚型（C2型）。分析C1型与C2型患者的生存时间及免疫微环境差异。基于C1、C2型及OC早期（Ⅰ~Ⅱ 期）、晚期（Ⅲ~Ⅳ期）组间的差异表达基因（DEG），筛选与OC进展相关的上皮细胞相关基因并分析其对TME的影响。通过人类 蛋白质图谱（HPA）数据库数据验证OC进展中上皮细胞相关基因的蛋白表达水平。结果：C1型患者的OS明显优于C2型患者 （P < 0.05）。C1、C2型具有完全不同的免疫微环境浸润特性，C1型中辅助性T（Th）细胞、M1型巨噬细胞和激活的树突状细胞浸 润程度显著高于C2型（均P < 0.05）。晚期高上皮细胞OC患者HAS1、DAPL1、ADH1B基因表达增加（均P < 0.05），同时，DAPL1 基因在OC中的表达与巨噬细胞、Treg细胞的浸润程度呈正相关（P < 0.05）。HPA数据库数据证实，DAPL1蛋白在OC组织中表 达显著增加。结论：卵巢癌高上皮细胞亚型可能由于Th细胞、M1型巨噬细胞和激活的树突状细胞的高度浸润发挥抗肿瘤作用； 上皮细胞相关基因DAPL1的高表达可能会诱导巨噬细胞、Treg细胞的浸润程度，从而促进OC的进展。
2025, 32(7):761-764.
DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2025.07.012
摘要:
[摘 要] 目的：探讨程序性死亡蛋白1（PD-1）抑制剂与恶性黑色素瘤患者癌性疲劳（CRF）之间的关系及其影响因素。方法： 选取2019年4月至2024年4月期间在济南市人民医院接受治疗的100例恶性黑色素瘤患者作为研究对象，使用中文版Piper疲劳 量表评估这些患者在接受首次PD-1抑制剂治疗前后3个月内的疲劳状况。结果：使用PD-1抑制剂前后的患者疲劳评分存在显 著差异（P < 0.001）。单变量分析发现，性别、吸烟史、肿瘤位置以及使用的PD-1抑制剂类型对于疲劳程度没有明显影响（均 P > 0.05），而与年龄、疾病分期、贫血状态、白细胞减少症、继发性甲状腺机能减退（甲减）、继发性肾上腺皮质醇功能减退（AI）、继 发性促肾上腺皮质激素降低（P < 0.05或P < 0.01或P < 0.001）相关联。进一步的多变量回归分析揭示，继发性甲减、继发性AI、 贫血、白细胞减低是导致此类患者出现严重CRF的关键独立风险因素（均P < 0.05）。结论: PD-1抑制剂的不良反应继发性甲 减、继发性AI、贫血、白细胞减低是恶性黑色素瘤患者CRF的独立风险因素。
[摘 要] 目的：探讨程序性死亡蛋白1（PD-1）抑制剂与恶性黑色素瘤患者癌性疲劳（CRF）之间的关系及其影响因素。方法： 选取2019年4月至2024年4月期间在济南市人民医院接受治疗的100例恶性黑色素瘤患者作为研究对象，使用中文版Piper疲劳 量表评估这些患者在接受首次PD-1抑制剂治疗前后3个月内的疲劳状况。结果：使用PD-1抑制剂前后的患者疲劳评分存在显 著差异（P < 0.001）。单变量分析发现，性别、吸烟史、肿瘤位置以及使用的PD-1抑制剂类型对于疲劳程度没有明显影响（均 P > 0.05），而与年龄、疾病分期、贫血状态、白细胞减少症、继发性甲状腺机能减退（甲减）、继发性肾上腺皮质醇功能减退（AI）、继 发性促肾上腺皮质激素降低（P < 0.05或P < 0.01或P < 0.001）相关联。进一步的多变量回归分析揭示，继发性甲减、继发性AI、 贫血、白细胞减低是导致此类患者出现严重CRF的关键独立风险因素（均P < 0.05）。结论: PD-1抑制剂的不良反应继发性甲 减、继发性AI、贫血、白细胞减低是恶性黑色素瘤患者CRF的独立风险因素。
2025, 32(7):765-770.
DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2025.07.013
摘要:
[摘 要] IL-33是IL-1家族成员之一，兼具核定位和多效性细胞因子的双重特性，主要由角质形成细胞、上皮细胞、成纤维细胞 和巨噬细胞等表达，并在细胞受到损伤或感染时释放。IL-33/肿瘤抑制因子2（ST2）在胃肠道肿瘤（胃癌和结直肠癌）的发生发展 过程中表现出双重作用，既可通过促进免疫抑制微环境的形成增强肿瘤耐受，也可在特定条件下激活抗肿瘤免疫应答。IL-33/ ST2在胃肠道肿瘤中异常表达，并与患者预后相关，成为潜在的治疗靶点，多种靶向IL-33/ST2的治疗策略正在研发中。然而，该 信号通路在胃肠道肿瘤免疫调控及治疗中的具体机制仍需进一步研究。本文重点论述IL-33/ST2信号通路在胃肠道肿瘤中的异 常变化、对肿瘤进展和转移的影响的研究进展，分析其在临床转化中的应用价值，为未来深入研究和临床应用提供了新思路。
[摘 要] IL-33是IL-1家族成员之一，兼具核定位和多效性细胞因子的双重特性，主要由角质形成细胞、上皮细胞、成纤维细胞 和巨噬细胞等表达，并在细胞受到损伤或感染时释放。IL-33/肿瘤抑制因子2（ST2）在胃肠道肿瘤（胃癌和结直肠癌）的发生发展 过程中表现出双重作用，既可通过促进免疫抑制微环境的形成增强肿瘤耐受，也可在特定条件下激活抗肿瘤免疫应答。IL-33/ ST2在胃肠道肿瘤中异常表达，并与患者预后相关，成为潜在的治疗靶点，多种靶向IL-33/ST2的治疗策略正在研发中。然而，该 信号通路在胃肠道肿瘤免疫调控及治疗中的具体机制仍需进一步研究。本文重点论述IL-33/ST2信号通路在胃肠道肿瘤中的异 常变化、对肿瘤进展和转移的影响的研究进展，分析其在临床转化中的应用价值，为未来深入研究和临床应用提供了新思路。
2025, 32(7):771-776.
DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2025.07.014
摘要:
[摘 要] 肺癌是全球范围内发病率和病死率居于首位的恶性肿瘤。近年来，尽管新兴免疫疗法在肺癌的治疗领域取得了突破 性进展，但耐药性问题仍然十分突出，严重影响了治疗效果。肿瘤相关巨噬细胞（TAM）作为肿瘤微环境中最为丰富的免疫细胞 群体，与肺癌的发生、发展及治疗预后密切相关，靶向TAM的治疗策略在肺癌免疫治疗中展现出极为广阔的应用前景。目前，针 对TAM的药物研发、工程化巨噬细胞技术及中草药调控TAM改善免疫抑制微环境的应用已在肺癌治疗中逐步展开，并且初步显 示出显著提升治疗疗效的巨大潜力。本文综述了TAM在肺癌中的功能、作用机制以及临床应用现状，为开发更精准、有效的肺 癌免疫治疗策略提供了坚实的理论基础与参考依据。
[摘 要] 肺癌是全球范围内发病率和病死率居于首位的恶性肿瘤。近年来，尽管新兴免疫疗法在肺癌的治疗领域取得了突破 性进展，但耐药性问题仍然十分突出，严重影响了治疗效果。肿瘤相关巨噬细胞（TAM）作为肿瘤微环境中最为丰富的免疫细胞 群体，与肺癌的发生、发展及治疗预后密切相关，靶向TAM的治疗策略在肺癌免疫治疗中展现出极为广阔的应用前景。目前，针 对TAM的药物研发、工程化巨噬细胞技术及中草药调控TAM改善免疫抑制微环境的应用已在肺癌治疗中逐步展开，并且初步显 示出显著提升治疗疗效的巨大潜力。本文综述了TAM在肺癌中的功能、作用机制以及临床应用现状，为开发更精准、有效的肺 癌免疫治疗策略提供了坚实的理论基础与参考依据。
2025, 32(7):777-783.
DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2025.07.015
摘要:
[摘 要] 软骨肉瘤是一种较为常见的恶性骨肿瘤，起源于软骨细胞，其典型病理特征为肿瘤组织的内源性软骨骨化。目前，软 骨肉瘤的治疗主要采用根治性手术切除联合放化疗的综合治疗方案，但临床疗效欠佳，且患者普遍存在放化疗抵抗现象，亟须探 索针对软骨肉瘤等骨肉瘤的新型治疗策略。近年来，免疫治疗尤其是免疫检查点抑制剂（ICI）在多种恶性肿瘤的治疗中取得了 突破性进展。肿瘤免疫监视逃逸是恶性肿瘤进展的关键机制之一，而免疫检查点在调控抗肿瘤免疫应答中发挥着至关重要的作 用。因此，靶向免疫检查点已成为肿瘤治疗的有效手段。程序性死亡蛋白-1（PD-1）是关键的免疫检查点受体之一，其与程序性 死亡配体-1（PD-L1）在肿瘤进展中的相互作用已被广泛研究，并显示出作为ICI的巨大治疗潜力。
[摘 要] 软骨肉瘤是一种较为常见的恶性骨肿瘤，起源于软骨细胞，其典型病理特征为肿瘤组织的内源性软骨骨化。目前，软 骨肉瘤的治疗主要采用根治性手术切除联合放化疗的综合治疗方案，但临床疗效欠佳，且患者普遍存在放化疗抵抗现象，亟须探 索针对软骨肉瘤等骨肉瘤的新型治疗策略。近年来，免疫治疗尤其是免疫检查点抑制剂（ICI）在多种恶性肿瘤的治疗中取得了 突破性进展。肿瘤免疫监视逃逸是恶性肿瘤进展的关键机制之一，而免疫检查点在调控抗肿瘤免疫应答中发挥着至关重要的作 用。因此，靶向免疫检查点已成为肿瘤治疗的有效手段。程序性死亡蛋白-1（PD-1）是关键的免疫检查点受体之一，其与程序性 死亡配体-1（PD-L1）在肿瘤进展中的相互作用已被广泛研究，并显示出作为ICI的巨大治疗潜力。
2025, 32(7):784-789.
DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2025.07.016
摘要:
[摘 要] 松萝酸（UA）作为一种备受关注的地衣类植物次生代谢物，属于二苯并呋喃类化合物。近年来，UA研究热点已逐渐 从基础研究转向抗肿瘤活性的评价及其机制的深入研究。UA抗肿瘤的主要机制包括阻滞肿瘤细胞周期、诱导细胞凋亡和自噬、 抑制细胞转移和血管生成，以及发挥协同抗肿瘤效应等。此外，UA通过与纳米递送系统结合、与化疗药物联合应用，以及衍生物 的合成，有望解决其水溶性差和肝毒性等问题，从而进一步提升其抗肿瘤效果。本文综述了近年来UA在抗肿瘤领域的研究进 展，包括其抗肿瘤活性的体内外实验研究、作用机制及其相关应用研究，以及面临的挑战及对策，为促进UA抗肿瘤机制的深入探 索和开发更有效、更安全的抗肿瘤药物提供了重要的理论基础和参考依据。
[摘 要] 松萝酸（UA）作为一种备受关注的地衣类植物次生代谢物，属于二苯并呋喃类化合物。近年来，UA研究热点已逐渐 从基础研究转向抗肿瘤活性的评价及其机制的深入研究。UA抗肿瘤的主要机制包括阻滞肿瘤细胞周期、诱导细胞凋亡和自噬、 抑制细胞转移和血管生成，以及发挥协同抗肿瘤效应等。此外，UA通过与纳米递送系统结合、与化疗药物联合应用，以及衍生物 的合成，有望解决其水溶性差和肝毒性等问题，从而进一步提升其抗肿瘤效果。本文综述了近年来UA在抗肿瘤领域的研究进 展，包括其抗肿瘤活性的体内外实验研究、作用机制及其相关应用研究，以及面临的挑战及对策，为促进UA抗肿瘤机制的深入探 索和开发更有效、更安全的抗肿瘤药物提供了重要的理论基础和参考依据。
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- 《中国肿瘤生物治疗杂志》
- 1994年创刊
- 主办单位：中国免疫学会、中国抗癌学会
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- 刊号：ISSN 1007-385X
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